CAS 62103-41-7

3-Formyl-4-methylphenethyl indolizine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62103-41-7
分子式C19H17NO3
分子量307.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Formyl-4-methylphenethyl indolizine-7-carboxylate CAS 62103-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Formyl-4-methylphenethyl indolizine-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 62103-41-7。分子式 C19H17NO3，分子量 307.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-Formyl-4-methylphenethyl indolizine-7-carboxylate），CAS注册编号 62103-41-7，化学分子式为 C19H17NO3，分子量 307.34 g/mol。 依据分子式为 C19H17NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（3-Formyl-4-methylphenethyl indolizine-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17NO3
分子量307.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3982184 A1, 2016-09-07.
  2. 发明人何建平，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Formyl-4-methylphenethyl indolizine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112688616 A, 授权公告日 2017-09-08.
  3. Stevens L M, Williams B T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Formyl-4-methylphenethyl indolizine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 11032958 B2, 2021-12-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 797, 916-926.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2026, 1269-1273.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Formyl-4-methylphenethyl indolizine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 604, 4408-4434.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 129, (5), 1024-1037.

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