CAS 6214-35-3

(Z)-(3)-Iodoacrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6214-35-3
分子式C3H3IO2
分子量197.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-(3)-Iodoacrylic acid CAS 6214-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-(3)-Iodoacrylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6214-35-3。分子式 C3H3IO2，分子量 197.96。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为197.96 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 6214-35-3 对应的化合物（英文标识 (Z)-(3)-Iodoacrylic acid），化学式 C3H3IO2，相对分子质量 197.96。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(Z)-(3)-Iodoacrylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H3IO2
分子量197.96 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108240165 B, 授权公告日 2023-08-06.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of (Z)-(3)-Iodoacrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114936005 B, 授权公告日 2025-01-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1136, (12), 3999-4028.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2104, 6908-6920.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-(3)-Iodoacrylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1066, 3265-3280.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 737, 5085-5104.

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