CAS 6214-60-4

3-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6214-60-4
分子式C7H7FN2O4
分子量202.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid CAS 6214-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid，CAS 6214-60-4）属于药物标准品。分子式 C7H7FN2O4，分子量 202.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H7FN2O4 的（3-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 6214-60-4，分子量为 202.14 g/mol。 依据分子式为 C7H7FN2O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 6214-60-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7FN2O4
分子量202.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11864924 B2, 2019-10-15.
  2. Klinger H, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10459265 B2, 2016-01-21.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117049156 A, 授权公告日 2025-06-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1550, 3914-3940.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 774, (8), 8568-8577.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 827, (2), 4769-4775.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1174, (6), 3070-3099.

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