CAS 62225-76-7

N-Cyclopropyl-1-(3,4-dichlorophenyl)hydrazinecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62225-76-7
分子式C10H11Cl2N3O
分子量260.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-1-(3,4-dichlorophenyl)hydrazinecarboxamide CAS 62225-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 62225-76-7 对应的（N-Cyclopropyl-1-(3,4-dichlorophenyl)hydrazinecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11Cl2N3O，分子量 260.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H11Cl2N3O 的（N-Cyclopropyl-1-(3,4-dichlorophenyl)hydrazinecarboxamide），其CAS登记号是 62225-76-7，分子量为 260.12 g/mol。 （分子式 C10H11Cl2N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：（N-Cyclopropyl-1-(3,4-dichlorophenyl)hydrazinecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11Cl2N3O
分子量260.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113918964 A, 授权公告日 2019-07-14.
  2. 发明人胡光，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-1-(3,4-dichlorophenyl)hydrazinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115077591 B, 授权公告日 2017-01-28.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-1-(3,4-dichlorophenyl)hydrazinecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3797895 A1, 2021-06-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 2182, 123-151.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1084, 1347-1365.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-1-(3,4-dichlorophenyl)hydrazinecarboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 619, 2276-2284.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2178, 5278-5298.

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