CAS 622339-70-2
5,6-Dichloro-N-ethylpyridine-3-sulfonamide
| CAS 号 | 622339-70-2 |
| 分子式 | C7H8Cl2N2O2S |
| 分子量 | 255.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 622339-70-2 对应的（5,6-Dichloro-N-ethylpyridine-3-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8Cl2N2O2S，分子量 255.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5,6-Dichloro-N-ethylpyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 622339-70-2，化学分子式为 C7H8Cl2N2O2S，分子量 255.12 g/mol。 依据分子式为 C7H8Cl2N2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行
应用场景：从实际应用出发，（CAS 622339-70-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8Cl2N2O2S |
| 分子量 | 255.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110864216 B, 授权公告日 2025-08-25.
- 发明人马晓峰，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of 5,6-Dichloro-N-ethylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109840389 B, 授权公告日 2023-04-07.
- Schröder R, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dichloro-N-ethylpyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11116852 B2, 2023-01-04.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2435, (11), 34-61.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 307, 9567-9595.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,6-Dichloro-N-ethylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1590, (2), 6223-6234.
- Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 654, 9003-9018.
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