CAS 62235-22-7
2,2-Dimethyl-1-(3-methyl-6-nitro-1H-indazol-1-yl)propan-1-one
| CAS 号 | 62235-22-7 |
| 分子式 | C13H15N3O3 |
| 分子量 | 261.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2,2-Dimethyl-1-(3-methyl-6-nitro-1H-indazol-1-yl)propan-1-one，CAS 62235-22-7），分子式 C13H15N3O3，分子量 261.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为261.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,2-Dimethyl-1-(3-methyl-6-nitro-1H-indazol-1-yl)propan-1-one），CAS注册编号 62235-22-7，化学分子式为 C13H15N3O3，分子量 261.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括261.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 62235-22-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15N3O3 |
| 分子量 | 261.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3094162 A1, 2015-05-09.
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-1-(3-methyl-6-nitro-1H-indazol-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117519263 A, 授权公告日 2017-05-22.
- 发明人沈红梅，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dimethyl-1-(3-methyl-6-nitro-1H-indazol-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113886649 B, 授权公告日 2025-07-07.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1760, (3), 5584-5588.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1265, 6589-6608.
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