CAS 622386-08-7

Tert-butyl 4-(5-bromopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号622386-08-7
分子式C13H19BrN4O2
分子量343.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(5-bromopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 622386-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 622386-08-7 对应的（Tert-butyl 4-(5-bromopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19BrN4O2，分子量 343.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为343.22 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 622386-08-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 4-(5-bromopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C13H19BrN4O2，相对分子质量 343.22。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 622386-08-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19BrN4O2
分子量343.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115132243 B, 授权公告日 2022-07-16.
  2. Chen K W, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(5-bromopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10707614 B2, 2019-11-05.
  3. 发明人林芳，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(5-bromopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114624705 A, 授权公告日 2019-08-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2014, 5630-5659.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1975, (4), 6869-6876.

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