CAS 622403-76-3

5-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号622403-76-3
分子式C12H19N3
分子量205.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine CAS 622403-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine，CAS 号 622403-76-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19N3，分子量 205.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine），CAS注册编号 622403-76-3，化学分子式为 C12H19N3，分子量 205.30 g/mol。 （分子式 C12H19N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（5-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine，CAS 622403-76-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3
分子量205.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109946354 B, 授权公告日 2019-08-19.
  2. Kowalski A, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 5-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine" [P]. European Patent, EP 3977364 A1, 2019-02-01.
  3. Fischer A B, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine" [P]. US Patent, US 10093782 B2, 2024-01-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1502, (8), 7416-7435.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1729, (3), 8395-8417.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 909, 9814-9838.

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