CAS 6226-22-8

11-Chloro-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6226-22-8
分子式C16H11Cl
分子量238.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11-Chloro-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene CAS 6226-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（11-Chloro-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene，CAS 号 6226-22-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H11Cl，分子量 238.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H11Cl 的（11-Chloro-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene），其CAS登记号是 6226-22-8，分子量为 238.71 g/mol。 依据分子式为 C16H11Cl 的结构特征，其分子内含含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（11-Chloro-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11Cl
分子量238.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3743977 A1, 2019-07-21.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 11-Chloro-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109785008 A, 授权公告日 2016-07-26.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 11-Chloro-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115613292 A, 授权公告日 2017-12-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 212, 1109-1127.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1705, 786-815.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11-Chloro-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1335, 7319-7340.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1814, 6365-6373.

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