CAS 622804-82-4

N-(p-Tolyl)-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号622804-82-4
分子式C19H14F3NO2
分子量345.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(p-Tolyl)-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carboxamide CAS 622804-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(p-Tolyl)-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carboxamide，CAS 号 622804-82-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H14F3NO2，分子量 345.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为345.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 622804-82-4 对应的化合物（英文标识 N-(p-Tolyl)-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carboxamide），化学式 C19H14F3NO2，相对分子质量 345.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为345.32 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 622804-82-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14F3NO2
分子量345.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109647425 B, 授权公告日 2019-06-06.
  2. 发明人何建平，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(p-Tolyl)-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108933773 A, 授权公告日 2015-07-10.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(p-Tolyl)-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111923940 B, 授权公告日 2021-11-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1333, 4435-4447.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2075, 1248-1267.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(p-Tolyl)-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1046, 6213-6221.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1254, (12), 1374-1386.

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