CAS 62294-75-1

4-(((6-Methoxyquinolin-3-yl)methylene)amino)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62294-75-1
分子式C17H15N3O3S
分子量341.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((6-Methoxyquinolin-3-yl)methylene)amino)benzenesulfonamide CAS 62294-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(((6-Methoxyquinolin-3-yl)methylene)amino)benzenesulfonamide，CAS 号 62294-75-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H15N3O3S，分子量 341.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为341.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H15N3O3S 的（4-(((6-Methoxyquinolin-3-yl)methylene)amino)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 62294-75-1，分子量为 341.38 g/mol。 依据分子式为 C17H15N3O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（4-(((6-Methoxyquinolin-3-yl)methylene)amino)benzenesulfonamide，CAS 62294-75-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3O3S
分子量341.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114073290 B, 授权公告日 2016-04-02.
  2. 发明人杨光，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(((6-Methoxyquinolin-3-yl)methylene)amino)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116869475 B, 授权公告日 2025-02-26.
  3. 发明人黄志刚，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((6-Methoxyquinolin-3-yl)methylene)amino)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112425626 B, 授权公告日 2025-06-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1030, (3), 7284-7294.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2096, (12), 8504-8516.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(((6-Methoxyquinolin-3-yl)methylene)amino)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1424, (8), 9282-9300.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1083, 7471-7489.

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