CAS 62343-67-3
2-(3,5-Dimethylphenyl)ethan-1-ol
| CAS 号 | 62343-67-3 |
| 分子式 | C10H14O |
| 分子量 | 150.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(3,5-Dimethylphenyl)ethan-1-ol，CAS 62343-67-3），分子式 C10H14O，分子量 150.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C10H14O 的（2-(3,5-Dimethylphenyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 62343-67-3，分子量为 150.22 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括150.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（2-(3,5-Dimethylphenyl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H14O |
| 分子量 | 150.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115199312 B, 授权公告日 2016-06-07.
- 发明人杨光，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dimethylphenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114120533 A, 授权公告日 2016-03-21.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 971, (4), 7624-7627.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 404, (6), 1509-1513.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,5-Dimethylphenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 177, 2819-2826.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1150, (5), 8362-8365.
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