CAS 62347-61-9

N-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-propylcyclopentanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62347-61-9
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-propylcyclopentanecarboxamide CAS 62347-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-propylcyclopentanecarboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 62347-61-9，分子式 C12H19N3O2，分子量 237.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H19N3O2 的（N-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-propylcyclopentanecarboxamide），其CAS登记号是 62347-61-9，分子量为 237.30 g/mol。 依据分子式为 C12H19N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 62347-61-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109049719 B, 授权公告日 2017-11-14.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-propylcyclopentanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3524083 A1, 2021-12-11.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-propylcyclopentanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117191142 B, 授权公告日 2022-07-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1293, (7), 5229-5256.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 607, (8), 7728-7750.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-propylcyclopentanecarboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1563, 236-239.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 140, 736-739.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...