CAS 62358-12-7

20ksi-Dihydroprednisolonic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62358-12-7
分子式C21H28O6
分子量376.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

20ksi-Dihydroprednisolonic Acid CAS 62358-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（20ksi-Dihydroprednisolonic Acid，CAS 号 62358-12-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H28O6，分子量 376.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 62358-12-7 对应的化合物（英文标识 20ksi-Dihydroprednisolonic Acid），化学式 C21H28O6，相对分子质量 376.44。 （C21H28O6）含有黄酮骨架，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（20ksi-Dihydroprednisolonic Acid，CAS 62358-12-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H28O6
分子量376.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112553100 A, 授权公告日 2022-09-22.
  2. 发明人林芳，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 20ksi-Dihydroprednisolonic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108182628 B, 授权公告日 2022-02-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2233, 1932-1957.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1903, (11), 5695-5716.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 20ksi-Dihydroprednisolonic Acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1027, 1894-1897.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 759, (10), 7474-7483.

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