CAS 623583-08-4

[(2S,4S)-4-fluoropyrrolidin-2-yl]methanol;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号623583-08-4
分子式C5H10FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2S,4S)-4-fluoropyrrolidin-2-yl]methanol;hydrochloride CAS 623583-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(2S,4S)-4-fluoropyrrolidin-2-yl]methanol;hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 623583-08-4。分子式 C5H10FNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2S,4S)-4-fluoropyrrolidin-2-ylmethanol;hydrochloride），CAS注册编号 623583-08-4，化学分子式为 C5H10FNO HCl，分子量 155.60 g/mol。 （分子式 C5H10FNO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（ (2S,4S)-4-fluoropyrrolidin-2-yl methanol;hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10FNO HCl
分子量155.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111641375 A, 授权公告日 2020-01-01.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of [(2S,4S)-4-fluoropyrrolidin-2-yl]methanol;hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3779452 A1, 2016-01-19.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity [(2S,4S)-4-fluoropyrrolidin-2-yl]methanol;hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3325832 A1, 2015-05-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 318, 3782-3800.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 484, 9739-9757.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2S,4S)-4-fluoropyrrolidin-2-yl]methanol;hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1852, (2), 3123-3126.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 445, (11), 2874-2898.

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