CAS 623933-12-0

3-(sec-Butyl)-5-((3-mesityl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号623933-12-0
分子式C26H27N3OS2
分子量461.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(sec-Butyl)-5-((3-mesityl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 623933-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 623933-12-0 对应的（3-(sec-Butyl)-5-((3-mesityl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H27N3OS2，分子量 461.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 623933-12-0 对应的化合物（英文标识 3-(sec-Butyl)-5-((3-mesityl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one），化学式 C26H27N3OS2，相对分子质量 461.64。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括461.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产

应用场景：（3-(sec-Butyl)-5-((3-mesityl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H27N3OS2
分子量461.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112044111 B, 授权公告日 2022-06-12.
  2. 发明人李文辉，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(sec-Butyl)-5-((3-mesityl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109914273 B, 授权公告日 2017-07-20.
  3. Johansson L, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(sec-Butyl)-5-((3-mesityl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3703511 A1, 2015-12-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2232, 3959-3982.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1444, (11), 9106-9134.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(sec-Butyl)-5-((3-mesityl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1512, 3968-3991.

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