CAS 623934-72-5

5-((3-(4-Isopropoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-(4-methylbenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号623934-72-5
分子式C30H27N3O2S2
分子量525.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((3-(4-Isopropoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-(4-methylbenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 623934-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 623934-72-5 对应的（5-((3-(4-Isopropoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-(4-methylbenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H27N3O2S2，分子量 525.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括525.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 623934-72-5 对应的化合物（英文标识 5-((3-(4-Isopropoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-(4-methylbenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one），化学式 C30H27N3O2S2，相对分子质量 525.68。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 623934-72-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H27N3O2S2
分子量525.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3484090 A1, 2018-02-26.
  2. 发明人刘建华，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-((3-(4-Isopropoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-(4-methylbenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113435352 B, 授权公告日 2025-02-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1772, 9702-9714.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1578, 5644-5670.

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