CAS 623934-83-8
5-((3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-(4-methylbenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one
| CAS 号 | 623934-83-8 |
| 分子式 | C28H23N3O2S2 |
| 分子量 | 497.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-((3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-(4-methylbenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one，CAS 623934-83-8）属于药物标准品。分子式 C28H23N3O2S2，分子量 497.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C28H23N3O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 497.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 623934-83-8 对应的化合物（英文标识 5-((3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-(4-methylbenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one），化学式 C28H23N3O2S2，相对分子质量 497.63。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr
应用场景：（5-((3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-(4-methylbenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one，CAS 623934-83-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C28H23N3O2S2 |
| 分子量 | 497.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 19.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114036711 A, 授权公告日 2015-11-02.
- 发明人杨光，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-((3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-(4-methylbenzyl)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108302823 B, 授权公告日 2023-02-15.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1580, (10), 4120-4129.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1457, 3659-3674.
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