CAS 623934-88-3

5-((3-(4-Isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号623934-88-3
分子式C25H25N3O2S2
分子量463.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((3-(4-Isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 623934-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((3-(4-Isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one，CAS 号 623934-88-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H25N3O2S2，分子量 463.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C25H25N3O2S2 的（5-((3-(4-Isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one），其CAS登记号是 623934-88-3，分子量为 463.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为463.61 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（5-((3-(4-Isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H25N3O2S2
分子量463.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3276678 A1, 2016-11-24.
  2. 发明人徐明华，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-((3-(4-Isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109451666 B, 授权公告日 2025-12-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 2139, (1), 591-602.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 529, (1), 7980-8003.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((3-(4-Isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 157, 6763-6770.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1727, (10), 2364-2389.

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