CAS 623940-63-6

2-(2-((4-Isopropylphenyl)amino)-2-oxoethyl)isoquinolin-2-ium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号623940-63-6
分子式C20H21N2O Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((4-Isopropylphenyl)amino)-2-oxoethyl)isoquinolin-2-ium chloride CAS 623940-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-((4-Isopropylphenyl)amino)-2-oxoethyl)isoquinolin-2-ium chloride）为药物标准品，CAS 登记号 623940-63-6，分子式 C20H21N2O Cl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2-((4-Isopropylphenyl)amino)-2-oxoethyl)isoquinolin-2-ium chloride），CAS注册编号 623940-63-6，化学分子式为 C20H21N2O Cl，分子量 340.85 g/mol。 依据分子式为 C20H21N2O Cl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-((4-Isopropylphenyl)amino)-2-oxoethyl)isoquinolin-2-ium chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N2O Cl
分子量340.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109322248 B, 授权公告日 2022-07-16.
  2. Brown S R, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(2-((4-Isopropylphenyl)amino)-2-oxoethyl)isoquinolin-2-ium chloride" [P]. US Patent, US 10198984 B2, 2021-11-10.
  3. 发明人胡光，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((4-Isopropylphenyl)amino)-2-oxoethyl)isoquinolin-2-ium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116275881 B, 授权公告日 2024-05-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1820, (5), 2603-2613.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2349, 3000-3003.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((4-Isopropylphenyl)amino)-2-oxoethyl)isoquinolin-2-ium chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1669, 1440-1459.

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