CAS 62472-96-2

cis-11,14,17-Eicosatrienoic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62472-96-2
分子式C21H36O2
分子量320.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-11,14,17-Eicosatrienoic Acid Methyl Ester CAS 62472-96-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（cis-11,14,17-Eicosatrienoic Acid Methyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 62472-96-2。分子式 C21H36O2，分子量 320.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C21H36O2 的（cis-11,14,17-Eicosatrienoic Acid Methyl Ester），其CAS登记号是 62472-96-2，分子量为 320.51 g/mol。 依据分子式为 C21H36O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 62472-96-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H36O2
分子量320.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108769528 B, 授权公告日 2017-09-25.
  2. Thompson G K, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of cis-11,14,17-Eicosatrienoic Acid Methyl Ester" [P]. US Patent, US 10532428 B2, 2020-10-16.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity cis-11,14,17-Eicosatrienoic Acid Methyl Ester" [P]. European Patent, EP 3428421 A1, 2020-09-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 341, 4456-4479.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1139, 5192-5203.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-11,14,17-Eicosatrienoic Acid Methyl Ester Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1589, 5512-5518.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 2009, (9), 939-959.

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