CAS 625369-31-5

2-Methanesulfonyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号625369-31-5
分子式C9H7F3N2O2S
分子量264.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methanesulfonyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile CAS 625369-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 625369-31-5 对应的（2-Methanesulfonyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7F3N2O2S，分子量 264.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 625369-31-5 对应的化合物（英文标识 2-Methanesulfonyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile），化学式 C9H7F3N2O2S，相对分子质量 264.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为264.22 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 625369-31-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3N2O2S
分子量264.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113814790 A, 授权公告日 2018-06-23.
  2. 发明人钱学锋，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Methanesulfonyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109370055 B, 授权公告日 2025-08-09.
  3. Brown S R, Park J H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methanesulfonyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11562819 B2, 2022-08-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2257, (9), 5207-5230.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1281, (4), 3857-3885.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methanesulfonyl-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 466, (5), 550-553.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 769, 6061-6083.

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