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CAS 625377-72-2
Methyl 3-amino-6-(pyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 625377-72-2
分子式 C15H10F3N3O2S
分子量 353.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Methyl 3-amino-6-(pyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 625377-72-2,分子式 C15H10F3N3O2S,分子量 353.32。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为353.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 625377-72-2 对应的化合物(英文标识 Methyl 3-amino-6-(pyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)thieno2,3-bpyridine-2-carboxylate),化学式 C15H10F3N3O2S,相对分子质量 353.32。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括353.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分
应用场景: (Methyl 3-amino-6-(pyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)thieno 2,3-b pyridine-2-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H10F3N3O2S 分子量 353.32 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,徐明华,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115694587 A, 授权公告日 2015-01-14. Rossi M, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Methyl 3-amino-6-(pyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3494890 A1, 2020-08-11. Hughes D C, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-amino-6-(pyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9371090 B2, 2023-01-19.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2017 , 870, (5) , 2927-2945. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2011 , 1748, (7) , 2699-2714.
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