CAS 625458-06-2

1-(3-Chlorophenyl)-1,3-dihydro-5-(trifluoromethyl)-2H-Benzimidazol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号625458-06-2
分子式C14H8ClF3N2O
分子量312.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(3-Chlorophenyl)-1,3-dihydro-5-(trifluoromethyl)-2H-Benzimidazol-2-one CAS 625458-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-(3-Chlorophenyl)-1,3-dihydro-5-(trifluoromethyl)-2H-Benzimidazol-2-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 625458-06-2。分子式 C14H8ClF3N2O,分子量 312.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为312.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (1-(3-Chlorophenyl)-1,3-dihydro-5-(trifluoromethyl)-2H-Benzimidazol-2-one),CAS注册编号 625458-06-2,化学分子式为 C14H8ClF3N2O,分子量 312.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括312.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产

应用场景:针对化学分析用途,(1-(3-Chlorophenyl)-1,3-dihydro-5-(trifluoromethyl)-2H-Benzimidazol-2-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8ClF3N2O
分子量312.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,郭海燕,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117827083 A, 授权公告日 2020-03-20.
  2. 发明人马晓峰,黄志刚,罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-1,3-dihydro-5-(trifluoromethyl)-2H-Benzimidazol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110048384 A, 授权公告日 2023-01-17.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-1,3-dihydro-5-(trifluoromethyl)-2H-Benzimidazol-2-one" [P]. European Patent, EP 3143755 A1, 2020-01-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 101, (10), 3352-3370.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2356, 5686-5706.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-1,3-dihydro-5-(trifluoromethyl)-2H-Benzimidazol-2-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1582, (4), 9397-9401.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 742, (1), 5227-5240.

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