CAS 62554-10-3

1-(4-Methoxybenzyl)-5-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62554-10-3
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methoxybenzyl)-5-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 62554-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Methoxybenzyl)-5-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 62554-10-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16N2O3，分子量 248.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（1-(4-Methoxybenzyl)-5-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 62554-10-3，化学分子式为 C13H16N2O3，分子量 248.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括248.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（1-(4-Methoxybenzyl)-5-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9058751 B2, 2016-04-12.
  2. Brown S R, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methoxybenzyl)-5-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 11020350 B2, 2018-04-03.
  3. Lee S K, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methoxybenzyl)-5-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 9714847 B2, 2017-07-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2352, (10), 8536-8560.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 677, 3372-3383.

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