CAS 62596-65-0
(2S)-2-(1-Methylethyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aziridine
| CAS 号 | 62596-65-0 |
| 分子式 | C12H17NO2S |
| 分子量 | 239.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(2S)-2-(1-Methylethyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aziridine，CAS 号 62596-65-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17NO2S，分子量 239.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2S)-2-(1-Methylethyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylaziridine），CAS注册编号 62596-65-0，化学分子式为 C12H17NO2S，分子量 239.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括239.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景：针对化学分析用途，（(2S)-2-(1-Methylethyl)-1- (4-methylphenyl)sulfonyl aziridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17NO2S |
| 分子量 | 239.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11701263 B2, 2018-05-22.
- Chen K W, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of (2S)-2-(1-Methylethyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aziridine" [P]. US Patent, US 11610147 B2, 2017-04-20.
- 发明人张德明，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2-(1-Methylethyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aziridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112339726 A, 授权公告日 2015-05-28.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1364, (5), 9425-9435.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1717, (4), 615-623.
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