CAS 62625-13-2

N-[(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl]-DL-methionine Solution

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62625-13-2
分子式C13H15Cl2NO4S
分子量352.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl]-DL-methionine Solution CAS 62625-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl]-DL-methionine Solution）为药物标准品，CAS 登记号 62625-13-2，分子式 C13H15Cl2NO4S，分子量 352.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C13H15Cl2NO4S 的（N-(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl-DL-methionine Solution），其CAS登记号是 62625-13-2，分子量为 352.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为352.23 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：针对化学分析用途，（N- (2,4-Dichlorophenoxy)acetyl -DL-methionine Solution）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15Cl2NO4S
分子量352.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3682864 A1, 2019-02-13.
  2. 发明人张德明，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of N-[(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl]-DL-methionine Solution" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114040258 A, 授权公告日 2023-01-28.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-[(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl]-DL-methionine Solution" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111484111 A, 授权公告日 2020-04-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1438, (9), 9652-9678.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1749, (11), 8392-8403.

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