CAS 62658-52-0

3-Cyclohexylprop-2-en-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62658-52-0
分子式C9H17N
分子量139.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclohexylprop-2-en-1-amine CAS 62658-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Cyclohexylprop-2-en-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 62658-52-0，分子式 C9H17N，分子量 139.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 62658-52-0 对应的化合物（英文标识 3-Cyclohexylprop-2-en-1-amine），化学式 C9H17N，相对分子质量 139.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为139.24 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Cyclohexylprop-2-en-1-amine，CAS 62658-52-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17N
分子量139.24 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115512871 B, 授权公告日 2018-06-25.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-Cyclohexylprop-2-en-1-amine" [P]. US Patent, US 9157939 B2, 2016-06-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2245, (12), 5735-5743.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 439, (2), 2201-2229.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclohexylprop-2-en-1-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1205, (4), 7387-7394.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2385, (8), 3996-4021.

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