CAS 62679-18-9

2-(4-Chlorophenyl)-1-(3-phenylisoxazol-5-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62679-18-9
分子式C17H12ClNO2
分子量297.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-1-(3-phenylisoxazol-5-yl)ethanone CAS 62679-18-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chlorophenyl)-1-(3-phenylisoxazol-5-yl)ethanone，CAS 号 62679-18-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12ClNO2，分子量 297.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(4-Chlorophenyl)-1-(3-phenylisoxazol-5-yl)ethanone），CAS注册编号 62679-18-9，化学分子式为 C17H12ClNO2，分子量 297.74 g/mol。 （分子式 C17H12ClNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Chlorophenyl)-1-(3-phenylisoxazol-5-yl)ethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClNO2
分子量297.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9936785 B2, 2024-08-21.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-1-(3-phenylisoxazol-5-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116023699 B, 授权公告日 2024-05-08.
  3. Fischer A B, Schröder R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-1-(3-phenylisoxazol-5-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 9754244 B2, 2021-06-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2163, (6), 7086-7098.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1137, (12), 5817-5821.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-1-(3-phenylisoxazol-5-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1337, (8), 8586-8601.

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