CAS 62752-12-9

N-(4,6-Bis(phenylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-iodobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62752-12-9
分子式C21H15IN4O2S3
分子量578.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4,6-Bis(phenylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-iodobenzenesulfonamide CAS 62752-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4,6-Bis(phenylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-iodobenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 62752-12-9。分子式 C21H15IN4O2S3，分子量 578.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 62752-12-9 对应的化合物（英文标识 N-(4,6-Bis(phenylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-iodobenzenesulfonamide），化学式 C21H15IN4O2S3，相对分子质量 578.47。 （分子式 C21H15IN4O2S3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（N-(4,6-Bis(phenylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-iodobenzenesulfonamide，CAS 62752-12-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15IN4O2S3
分子量578.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量I取代
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9839842 B2, 2017-06-03.
  2. 发明人韩伟，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(4,6-Bis(phenylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-iodobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110998337 A, 授权公告日 2025-06-17.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(4,6-Bis(phenylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-iodobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113033503 A, 授权公告日 2018-09-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1173, (2), 692-722.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1235, 8795-8821.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4,6-Bis(phenylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)-4-iodobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1512, 1682-1696.

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