CAS 62772-70-7
ethyl 2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate
| CAS 号 | 62772-70-7 |
| 分子式 | C10H19N3O2 |
| 分子量 | 213.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（ethyl 2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate，CAS 号 62772-70-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H19N3O2，分子量 213.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 62772-70-7 对应的化合物（英文标识 ethyl 2-methylimidazo1,2-apyrimidine-3-carboxylate），化学式 C10H19N3O2，相对分子质量 213.28。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量
应用场景：针对化学分析用途，（ethyl 2-methylimidazo 1,2-a pyrimidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H19N3O2 |
| 分子量 | 213.28 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111245233 B, 授权公告日 2018-02-14.
- 发明人孙丽萍，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of ethyl 2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108643653 A, 授权公告日 2015-08-06.
- 发明人黄志刚，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113095803 B, 授权公告日 2015-12-18.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 770, 2441-2460.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1480, (4), 7464-7474.
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