CAS 62811-69-2
7,7-Dimethyl-2-phenyl-1,2,3,4,7,8-hexahydroquinolin-5(6H)-one
| CAS 号 | 62811-69-2 |
| 分子式 | C17H21NO |
| 分子量 | 255.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7,7-Dimethyl-2-phenyl-1,2,3,4,7,8-hexahydroquinolin-5(6H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 62811-69-2。分子式 C17H21NO，分子量 255.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H21NO 的（7,7-Dimethyl-2-phenyl-1,2,3,4,7,8-hexahydroquinolin-5(6H)-one），其CAS登记号是 62811-69-2，分子量为 255.35 g/mol。 依据分子式为 C17H21NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2
应用场景：（7,7-Dimethyl-2-phenyl-1,2,3,4,7,8-hexahydroquinolin-5(6H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H21NO |
| 分子量 | 255.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115151211 A, 授权公告日 2021-12-21.
- Chen K W, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 7,7-Dimethyl-2-phenyl-1,2,3,4,7,8-hexahydroquinolin-5(6H)-one" [P]. US Patent, US 10640053 B2, 2024-06-10.
- 发明人李文辉，赵玉洁，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 7,7-Dimethyl-2-phenyl-1,2,3,4,7,8-hexahydroquinolin-5(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115648156 A, 授权公告日 2018-08-06.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1869, 6139-6150.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 475, (3), 3356-3380.
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