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CAS 628282-03-1
(R)-2-((R)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-((R)-pyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)-3-methylbutanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 628282-03-1
分子式 C19H27N3O5
分子量 377.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((R)-2-((R)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-((R)-pyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)-3-methylbutanoic acid,CAS 628282-03-1),分子式 C19H27N3O5,分子量 377.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为377.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 628282-03-1 对应的化合物(英文标识 (R)-2-((R)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-((R)-pyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)-3-methylbutanoic acid),化学式 C19H27N3O5,相对分子质量 377.43。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为377.43 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重
应用场景: ((R)-2-((R)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-((R)-pyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)-3-methylbutanoic acid,CAS 628282-03-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H27N3O5 分子量 377.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents O'Brien P Q, Stevens L M, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11484272 B2, 2016-08-21. 发明人郭海燕,罗永刚,冯建国. "Method for the Synthesis of (R)-2-((R)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-((R)-pyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)-3-methylbutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117415715 B, 授权公告日 2017-07-23. 发明人张德明,朱建伟,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((R)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-((R)-pyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)-3-methylbutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117110702 B, 授权公告日 2016-03-08.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2025 , 1304, (5) , 2908-2929. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2015 , 633, (7) , 824-829.
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