CAS 62835-61-4
2-Chloro-10-(3-chloropropyl)-7-(methoxymethoxy)-10H-phenothiazine
| CAS 号 | 62835-61-4 |
| 分子式 | C17H17Cl2NO2S |
| 分子量 | 370.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Chloro-10-(3-chloropropyl)-7-(methoxymethoxy)-10H-phenothiazine，CAS 号 62835-61-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17Cl2NO2S，分子量 370.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 62835-61-4 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-10-(3-chloropropyl)-7-(methoxymethoxy)-10H-phenothiazine），化学式 C17H17Cl2NO2S，相对分子质量 370.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为370.29 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS
应用场景：从实际应用出发，（CAS 62835-61-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H17Cl2NO2S |
| 分子量 | 370.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108029121 B, 授权公告日 2022-02-11.
- 发明人韩伟，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-10-(3-chloropropyl)-7-(methoxymethoxy)-10H-phenothiazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114184537 B, 授权公告日 2019-02-16.
- 发明人冯建国，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-10-(3-chloropropyl)-7-(methoxymethoxy)-10H-phenothiazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109250225 A, 授权公告日 2024-05-11.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2002, 3416-3433.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1261, (12), 4172-4179.
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