伯森坦USP相关化合物E CAS 6292-59-7

Bosentan USP Related Compound E

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号6292-59-7
分子式C10H15NO2S
分子量213.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

伯森坦USP相关化合物E Bosentan USP Related Compound E CAS 6292-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

伯森坦USP相关化合物E（Bosentan USP Related Compound E，CAS 号 6292-59-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15NO2S，分子量 213.30。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 6292-59-7 对应的化合物伯森坦USP相关化合物E（英文标识 Bosentan USP Related Compound E），化学式 C10H15NO2S，相对分子质量 213.30。 伯森坦USP相关化合物E（分子式 C10H15NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），伯森坦USP相关化合物E满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：伯森坦USP相关化合物E（Bosentan USP Related Compound E，CAS 6292-59-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以伯森坦USP相关化合物E配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称伯森坦USP相关化合物E
分子式C10H15NO2S
分子量213.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Lee S K, Schröder R. "一种伯森坦USP相关化合物E的合成方法" [P]. US Patent, US 11807388 B2, 2020-12-27.
  2. Yamamoto T, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Bosentan USP Related Compound E" [P]. US Patent, US 9543863 B2, 2025-02-21.
  3. 发明人唐晓军，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Bosentan USP Related Compound E" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117847917 B, 授权公告日 2021-09-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 伯森坦USP相关化合物E in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2089, 9168-9188.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 伯森坦USP相关化合物E as an Impurity". Molecules, 2018, 132, (1), 2779-2797.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bosentan USP Related Compound E Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1240, 1069-1076.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 伯森坦USP相关化合物E Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 717, 3424-3445.

Related Bosentan Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...