CAS 6296-20-4
4-((9-Bromo-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid
| CAS 号 | 6296-20-4 |
| 分子式 | C17H12BrNO3 |
| 分子量 | 358.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 6296-20-4 对应的（4-((9-Bromo-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H12BrNO3，分子量 358.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H12BrNO3 的（4-((9-Bromo-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid），其CAS登记号是 6296-20-4，分子量为 358.19 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括358.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景：（4-((9-Bromo-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid，CAS 6296-20-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12BrNO3 |
| 分子量 | 358.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3220804 A1, 2017-10-02.
- 发明人林芳，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 4-((9-Bromo-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116860309 B, 授权公告日 2017-08-09.
- 发明人杨光，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-((9-Bromo-9H-fluoren-2-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112719015 A, 授权公告日 2020-09-20.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1332, (5), 6929-6944.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1288, (11), 7046-7070.
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