<I>N</I>-(2-Chloroethyl)urea CAS 6296-42-0

1h-indole-3-acetic acid, 7-methyl- 6296-42-0 AR-1C3667

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6296-42-0
分子式C3H7ClN2O
分子量122.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<I>N</I>-(2-Chloroethyl)urea 1h-indole-3-acetic acid, 7-methyl- 6296-42-0 AR-1C3667 CAS 6296-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

<I>N</I>-(2-Chloroethyl)urea（1h-indole-3-acetic acid, 7-methyl- 6296-42-0 AR-1C3667，CAS 号 6296-42-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C3H7ClN2O，分子量 122.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 6296-42-0 对应的化合物<I>N</I>-(2-Chloroethyl)urea（英文标识 1h-indole-3-acetic acid, 7-methyl- 6296-42-0 AR-1C3667），化学式 C3H7ClN2O，相对分子质量 122.55。 <I>N</I>-(2-Chloroethyl)urea（分子式 C3H7ClN2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，<I>N</I>-(2-Chloroethyl)urea的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：在化学分析实验室中，<I>N</I>-(2-Chloroethyl)urea（CAS 6296-42-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以<I>N</I>-(2-Chloroethyl)urea配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<I>N</I>-(2-Chloroethyl)urea
分子式C3H7ClN2O
分子量122.55 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，孙丽萍. "一种<I>N</I>-(2-Chloroethyl)urea的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116815033 B, 授权公告日 2018-04-18.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1h-indole-3-acetic acid, 7-methyl- 6296-42-0 AR-1C3667" [P]. European Patent, EP 3416655 A1, 2015-02-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <I>N</I>-(2-Chloroethyl)urea in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 599, 1197-1206.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <I>N</I>-(2-Chloroethyl)urea as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1711, (7), 5019-5048.

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