CAS 62969-41-9

2,4-Dichloro-5-nitrophenyl ethyl carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62969-41-9
分子式C9H7Cl2NO5
分子量280.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-5-nitrophenyl ethyl carbonate CAS 62969-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4-Dichloro-5-nitrophenyl ethyl carbonate，CAS 号 62969-41-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7Cl2NO5，分子量 280.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为280.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 62969-41-9 对应的化合物（英文标识 2,4-Dichloro-5-nitrophenyl ethyl carbonate），化学式 C9H7Cl2NO5，相对分子质量 280.06。 依据分子式为 C9H7Cl2NO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（2,4-Dichloro-5-nitrophenyl ethyl carbonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7Cl2NO5
分子量280.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3059981 A1, 2024-03-19.
  2. 发明人林芳，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-5-nitrophenyl ethyl carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113528677 B, 授权公告日 2020-09-06.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-5-nitrophenyl ethyl carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116901810 B, 授权公告日 2025-07-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1308, (2), 7497-7515.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1434, (1), 8730-8760.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dichloro-5-nitrophenyl ethyl carbonate Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 673, 8995-9008.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1488, 6656-6662.

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