CAS 630049-60-4

1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号630049-60-4
分子式C12H14ClNO4S
分子量303.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 630049-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 630049-60-4），分子式 C12H14ClNO4S，分子量 303.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C12H14ClNO4S 的（1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 630049-60-4，分子量为 303.76 g/mol。 （分子式 C12H14ClNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 630049-60-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO4S
分子量303.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113855013 A, 授权公告日 2024-07-17.
  2. 发明人张德明，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116265489 B, 授权公告日 2020-07-02.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116848345 B, 授权公告日 2015-02-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1835, (2), 7707-7733.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1334, (9), 3453-3481.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2166, 5943-5971.

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