CAS 6301-98-0

1-Chloro-2-(Chloro-Difluoro-Methyl)-1,1-Difluoro-3-Methyl-Butan-2-Ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6301-98-0
分子式C6H8Cl2F4O
分子量243.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloro-2-(Chloro-Difluoro-Methyl)-1,1-Difluoro-3-Methyl-Butan-2-Ol CAS 6301-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Chloro-2-(Chloro-Difluoro-Methyl)-1,1-Difluoro-3-Methyl-Butan-2-Ol，CAS 6301-98-0），分子式 C6H8Cl2F4O，分子量 243.03。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 6301-98-0 对应的化合物（英文标识 1-Chloro-2-(Chloro-Difluoro-Methyl)-1,1-Difluoro-3-Methyl-Butan-2-Ol），化学式 C6H8Cl2F4O，相对分子质量 243.03。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为243.03 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（1-Chloro-2-(Chloro-Difluoro-Methyl)-1,1-Difluoro-3-Methyl-Butan-2-Ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8Cl2F4O
分子量243.03 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115326878 B, 授权公告日 2016-11-08.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-2-(Chloro-Difluoro-Methyl)-1,1-Difluoro-3-Methyl-Butan-2-Ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117578494 A, 授权公告日 2022-09-08.
  3. Schröder R, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-2-(Chloro-Difluoro-Methyl)-1,1-Difluoro-3-Methyl-Butan-2-Ol" [P]. US Patent, US 11125212 B2, 2022-07-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1747, 9333-9344.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1995, (2), 8790-8813.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloro-2-(Chloro-Difluoro-Methyl)-1,1-Difluoro-3-Methyl-Butan-2-Ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 304, (8), 5922-5939.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 666, (11), 6812-6833.

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