CAS 6307-59-1

6-((2-Chlorophenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6307-59-1
分子式C12H10ClN3O2S
分子量295.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((2-Chlorophenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylic acid CAS 6307-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-((2-Chlorophenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 6307-59-1，分子式 C12H10ClN3O2S，分子量 295.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 6307-59-1 对应的化合物（英文标识 6-((2-Chlorophenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylic acid），化学式 C12H10ClN3O2S，相对分子质量 295.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为295.74 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（6-((2-Chlorophenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClN3O2S
分子量295.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9281459 B2, 2016-02-24.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-((2-Chlorophenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117405412 B, 授权公告日 2015-08-03.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6-((2-Chlorophenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108322405 A, 授权公告日 2022-03-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1228, (6), 8893-8901.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1708, (5), 7695-7698.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((2-Chlorophenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1680, 8730-8759.

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