CAS 6308-29-8

2-(Butylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6308-29-8
分子式C9H12N2O3S
分子量228.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Butylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid CAS 6308-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Butylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 号 6308-29-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N2O3S，分子量 228.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 6308-29-8 对应的化合物（英文标识 2-(Butylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid），化学式 C9H12N2O3S，相对分子质量 228.27。 （分子式 C9H12N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（2-(Butylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3S
分子量228.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116266766 B, 授权公告日 2019-10-13.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(Butylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111785890 B, 授权公告日 2022-10-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1876, (5), 5525-5531.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 915, (5), 7450-7470.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Butylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2117, 3276-3284.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 350, 5879-5889.

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