CAS 63123-35-3

Sodium 3-(2-hydroxyphenyl)-8-sulfonatobenzo-[f]quinoline-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63123-35-3
分子式C20H11NO6S 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 3-(2-hydroxyphenyl)-8-sulfonatobenzo-[f]quinoline-1-carboxylate CAS 63123-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 3-(2-hydroxyphenyl)-8-sulfonatobenzo-[f]quinoline-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 63123-35-3。分子式 C20H11NO6S 2*Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为416.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H11NO6S 2Na 的（Sodium 3-(2-hydroxyphenyl)-8-sulfonatobenzo-fquinoline-1-carboxylate），其CAS登记号是 63123-35-3，分子量为 416.36 g/mol。 依据分子式为 C20H11NO6S 2Na 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 416.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：（Sodium 3-(2-hydroxyphenyl)-8-sulfonatobenzo- f quinoline-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H11NO6S 2*Na
分子量416.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115424381 B, 授权公告日 2023-06-20.
  2. 发明人胡光，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of Sodium 3-(2-hydroxyphenyl)-8-sulfonatobenzo-[f]quinoline-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117231357 A, 授权公告日 2018-09-02.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 3-(2-hydroxyphenyl)-8-sulfonatobenzo-[f]quinoline-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115874908 B, 授权公告日 2019-07-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1042, (2), 3034-3064.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1399, (5), 5833-5837.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 3-(2-hydroxyphenyl)-8-sulfonatobenzo-[f]quinoline-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 2175, 1980-1994.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 2044, (4), 6920-6944.

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