CAS 63144-76-3

2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18,20,21,23,24-Hexadecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19,22,25]nonaoxacycloheptacosine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63144-76-3
分子式C22H36O9
分子量444.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18,20,21,23,24-Hexadecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19,22,25]nonaoxacycloheptacosine CAS 63144-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18,20,21,23,24-Hexadecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19,22,25]nonaoxacycloheptacosine，CAS 号 63144-76-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H36O9，分子量 444.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18,20,21,23,24-Hexadecahydrobenzob1,4,7,10,13,16,19,22,25nonaoxacycloheptacosine），CAS注册编号 63144-76-3，化学分子式为 C22H36O9，分子量 444.52 g/mol。 依据分子式为 C22H36O9 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 444.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18,20,21,23,24-Hexadecahydrobenzo b 1,4,7,10,13,16,19,22,25 nonaoxacycloheptacosine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H36O9
分子量444.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114489867 A, 授权公告日 2015-12-24.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18,20,21,23,24-Hexadecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19,22,25]nonaoxacycloheptacosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117369087 A, 授权公告日 2020-05-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 726, 4742-4746.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 2112, (9), 1089-1096.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18,20,21,23,24-Hexadecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19,22,25]nonaoxacycloheptacosine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 229, (3), 993-1015.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1554, 6012-6024.

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