CAS 6318-37-2

5-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-yli dene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6318-37-2
分子式C10H6ClNOS2
分子量255.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-yli dene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one CAS 6318-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-yli dene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 6318-37-2，分子式 C10H6ClNOS2，分子量 255.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（5-1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-yli dene-2-thioxo-thiazolidin-4-one），CAS注册编号 6318-37-2，化学分子式为 C10H6ClNOS2，分子量 255.74 g/mol。 依据分子式为 C10H6ClNOS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 6318-37-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClNOS2
分子量255.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113311948 A, 授权公告日 2021-10-10.
  2. Park J H, Anderson J P, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-yli dene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 11317277 B2, 2020-09-03.
  3. Hughes D C, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-yli dene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 10831366 B2, 2021-07-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2143, (3), 5580-5593.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 2316, (8), 3390-3413.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-yli dene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 636, (3), 1027-1038.

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