CAS 63190-87-4

Paclobutrazol Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63190-87-4
分子式C15H18ClN3O
分子量291.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Paclobutrazol Impurity 3 CAS 63190-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Paclobutrazol Impurity 3，CAS 63190-87-4）属于药物标准品。分子式 C15H18ClN3O，分子量 291.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Paclobutrazol Impurity 3），CAS注册编号 63190-87-4，化学分子式为 C15H18ClN3O，分子量 291.78 g/mol。 依据分子式为 C15H18ClN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析

应用场景：针对化学分析用途，（Paclobutrazol Impurity 3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18ClN3O
分子量291.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114591352 A, 授权公告日 2017-10-27.
  2. 发明人唐晓军，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of Paclobutrazol Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110639878 A, 授权公告日 2015-06-12.
  3. Anderson J P, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Paclobutrazol Impurity 3" [P]. US Patent, US 11248479 B2, 2018-05-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 674, 3912-3933.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1080, 144-152.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Paclobutrazol Impurity 3 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 538, (9), 9760-9785.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 370, (2), 1568-1589.

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