CAS 63227-27-0

2-Methyl-4-(4-(2-(4-((2-methyl-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)oxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63227-27-0
分子式C33H26N2O6
分子量546.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-4-(4-(2-(4-((2-methyl-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)oxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)isoindoline-1,3-dione CAS 63227-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Methyl-4-(4-(2-(4-((2-methyl-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)oxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)isoindoline-1,3-dione，CAS 63227-27-0）属于药物标准品。分子式 C33H26N2O6，分子量 546.57。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C33H26N2O6）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-Methyl-4-(4-(2-(4-((2-methyl-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)oxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)isoindoline-1,3-dione），CAS注册编号 63227-27-0，化学分子式为 C33H26N2O6，分子量 546.57 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（2-Methyl-4-(4-(2-(4-((2-methyl-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)oxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)isoindoline-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H26N2O6
分子量546.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3402680 A1, 2018-08-13.
  2. Johansson L, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-4-(4-(2-(4-((2-methyl-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)oxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)isoindoline-1,3-dione" [P]. European Patent, EP 3352050 A1, 2017-03-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1655, (10), 5417-5432.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1271, (5), 8345-8351.

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