CAS 632292-08-1

5-(3-Chloro-4-methylphenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号632292-08-1
分子式C10H10ClN3S
分子量239.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Chloro-4-methylphenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 632292-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(3-Chloro-4-methylphenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 632292-08-1）属于药物标准品。分子式 C10H10ClN3S，分子量 239.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 632292-08-1 对应的化合物（英文标识 5-(3-Chloro-4-methylphenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C10H10ClN3S，相对分子质量 239.72。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括239.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（5-(3-Chloro-4-methylphenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClN3S
分子量239.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112531083 A, 授权公告日 2022-10-25.
  2. 发明人钱学锋，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chloro-4-methylphenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115704837 A, 授权公告日 2024-11-02.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chloro-4-methylphenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108008054 A, 授权公告日 2017-05-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 471, (2), 2918-2930.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 549, 3783-3808.

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