CAS 632298-79-4

N-(5-(adamantan-1-yl)thiazol-2-yl)-2-chloroacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号632298-79-4
分子式C15H19ClN2OS
分子量310.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(adamantan-1-yl)thiazol-2-yl)-2-chloroacetamide CAS 632298-79-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-(adamantan-1-yl)thiazol-2-yl)-2-chloroacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 632298-79-4。分子式 C15H19ClN2OS，分子量 310.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 632298-79-4 对应的化合物（英文标识 N-(5-(adamantan-1-yl)thiazol-2-yl)-2-chloroacetamide），化学式 C15H19ClN2OS，相对分子质量 310.84。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为310.84 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：（N-(5-(adamantan-1-yl)thiazol-2-yl)-2-chloroacetamide，CAS 632298-79-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19ClN2OS
分子量310.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110321740 A, 授权公告日 2021-08-26.
  2. Kumar R, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(5-(adamantan-1-yl)thiazol-2-yl)-2-chloroacetamide" [P]. US Patent, US 9661802 B2, 2025-12-19.
  3. 发明人朱建伟，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(adamantan-1-yl)thiazol-2-yl)-2-chloroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114438715 B, 授权公告日 2025-07-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1837, (12), 6593-6616.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1409, (6), 6477-6482.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(adamantan-1-yl)thiazol-2-yl)-2-chloroacetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 538, 2011-2024.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 99, 7795-7821.

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