CAS 6329-10-8

Diethyl 9,10-dihydro-9,10-epidiazanoanthracene-11,12-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6329-10-8
分子式C20H20N2O4
分子量352.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl 9,10-dihydro-9,10-epidiazanoanthracene-11,12-dicarboxylate CAS 6329-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diethyl 9,10-dihydro-9,10-epidiazanoanthracene-11,12-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6329-10-8。分子式 C20H20N2O4，分子量 352.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Diethyl 9,10-dihydro-9,10-epidiazanoanthracene-11,12-dicarboxylate），CAS注册编号 6329-10-8，化学分子式为 C20H20N2O4，分子量 352.38 g/mol。 （分子式 C20H20N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 6329-10-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2O4
分子量352.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108424435 A, 授权公告日 2025-05-08.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of Diethyl 9,10-dihydro-9,10-epidiazanoanthracene-11,12-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112664858 A, 授权公告日 2025-03-10.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 9,10-dihydro-9,10-epidiazanoanthracene-11,12-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113806494 A, 授权公告日 2017-03-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 84, 2629-2642.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 2327, (2), 2325-2329.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diethyl 9,10-dihydro-9,10-epidiazanoanthracene-11,12-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1594, (8), 3590-3602.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 481, (5), 9020-9029.

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